Publications du Service canadien des forêts
New Taxon-Specific Heterobasidion PCR Primers Detect and Differentiate North American Heterobasidion spp. in Various Substrates and Led to the Discovery of Heterobasidion irregulare in British Columbia, Canada. 2019. Shamoun, S.F.; Hammett, C.; Sumampong, G.; Li, X.; Garbelotto, M. Pathogens, 18;8(3). pii: E156.
Année : 2019
Disponible au : Centre de foresterie du Pacifique
Numéro de catalogue : 39928
La langue : Anglais
Disponibilité : PDF (télécharger)
Disponible sur le site Web de la revue ou du journal. †
DOI : 10.3390/pathogens8030156
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Résumé en langage clair et simple
Le complexe d’espèces Heterobasidion a un impact significatif sur les forêts gérées du Canada et constitue une préoccupation majeure pour l’ACIA, les organismes provinciaux et l’industrie forestière. L’ancienne H. annosum sensu lato est une espèce complexe, avec H. irregulare et H. occidentale présentes en Amérique du Nord, tandis que H. annosum sensu stricto, H. parviporum et H. abietinum sont présentes en Eurasie. L’ACIA a identifié Heterobasidion comme un agent pathogène forestier présentant un risque réglementaire important. Les risques associés à l’introduction de nouvelles souches de H. irregulare dans les forêts de l’ouest du Canada et à l’hybridation avec H. occidentale, ainsi que le risque d’exportation des espèces d’Amérique du Nord vers les partenaires commerciaux du Canada par le biais de produits du bois et de produits non ligneux (par exemple, le feuillage du Salal) sont élevés. Les espèces Heterobasidion eurasiennes pourraient être importées au Canada. Les objectifs de l’étude sont le développement d’un ensemble d’amorces d’ADN pour PCR qui peuvent être utilisées pour la détection, l’identification et la différenciation des espèces Heterobasidion nord-américaines. L’essai décrit dans cette étude est une méthode rentable, rapide et fiable pour différencier les deux espèces Heterobasidion nord-américaines et a conduit à la découverte des espèces H. irregualre pour la première fois dans les forêts de Colombie-Britannique. Nous avons développé deux amorces d’ADN pour PCR spécifiques à un taxon, basées sur deux gènes : la glycéraldéhyde 3-phosphate déshydrogénase et l’allèle de l’élongation 1α. La méthode est suffisamment sensible pour détecter l’une ou l’autre espèce dans le bois infecté. Les résultats de cette étude répondent aux besoins des utilisateurs finaux en matière de gestion des maladies et de détection opportune, d’identification précise, de surveillance rentable et d’élaboration de recommandations phytosanitaires efficaces pour la certification des produits du bois destinés au commerce international.
